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博士生开题、中期报告公告

更新时间: 2018-06-25 点击量: 694
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1吴昌为 2016级博士 导师:李贵森 学号:201611210105

题目:IgA肾病患者外周血B淋巴细胞Ebv-miR- BART19-3p差异表达及发病机制研究

课题介绍:IgA肾病(IgA nephropathyIgAN)是全球最常见的原发性肾小球疾病,也是导致终末期肾病(end stage renal diseaseESRD)最主要的原因之一,在我国及东亚地区更为突出。目前IgAN的治疗效果不令人满意,预后较差。因此对其发病机制进行研究,有助于为IgAN的防治打下基础。近年的研究发现,表观遗传学异常在多种疾病的发病和进展中起重要作用,多种microRNAIgAN患者出现表达差异,可能影响肾脏病变的发生或影响IgA1分子的糖基化。但研究没有集中于产生IgA1分子的B淋巴细胞。我们前期基于B淋巴细胞的筛查已经发现,IgAN患者多中microRNA表达异常。本研究在此基础上,一方面,对筛选出来的差异表达的Ebv-miR-BART19-3p进一步进行验证,并分析其与IgAN患者临床病理指标的相关性;另一方面,我们在细胞分子的基础上,探讨Ebv-miR-BART19-3pIgAN发病中的可能机制。

2. 彭坤 2016级博士 导师:鲁芳 学号:201611210101

   题目:Steap家族在肠脑轴巨噬细胞中的调控机制

课题介绍:肠-脑轴(GBA)是中枢神经系统与肠道之间形成的神经—内分泌介导的双向调节系统。资料显示50% 60% 的肠易激综合征患者伴有焦虑、抑郁、恐惧等症状而使用抗抑郁药治疗对胃肠道疾病有较好的疗效。通常认为发生在大脑的神经精神性疾病如阿尔茨海默病( AD) ,  近些年在患者肠道ENS 中也发现了类似大脑实质中出现的淀粉样蛋白沉淀物和神经元纤维缠结沉淀。而帕金森病的患者脑内出现的Lewy 小体也会在肠道神经元中检测到所以肠道微生物与神经疾病的发生具有密切关联。

 肠脑轴相关疾病中,免疫应答,尤其是巨噬细胞介导的免疫反应起着至关重要的作用。如 IBD患者的肠道,巨噬细胞的数量明显增加,并且可释放IL11IL6IL18TGFβ和TNFγ等多种生物活性物质。此外IBD患者通常会引发视网膜的免疫反应,诱导小胶质细胞的增加和迁移。而脑脊髓炎患者中,除了小胶质细胞上调,免疫细胞因子表达增加,同样也会在肠道中观察到巨噬细胞的增殖、活化以及相关的机体固有免疫反应。

Steap蛋白家族是一类铁还原酶,被认为涉及到细胞内的金属离子平衡和稳态。有文献报道,Steap3可以调节巨噬细胞中的铁代谢,从而影响机体对病原菌的免疫应答,但其作用机制仍不得而知。本研究拟通过巨噬细胞的免疫应答,来探究Steap家族在肠脑轴相关疾病中的调节机制

3. 淮国利 2016级博士 导师:邓绍平 学号:201611210104

  题目:胸腺修饰重构联合骨髓移植诱导免疫耐受的功能与机制研究

  课题介绍:健全的胸腺功能与移植免疫耐受的成功诱导密切相关。前期研究发现,随着青春期后胸腺逐渐萎缩,功能下降,抗CD45RB抗体无法诱导老龄胸腺萎缩小鼠对移植物的免疫耐受,但通过外科或化学去势方法抑制性激素(性激素修饰),可使胸腺再生重构,从而恢复耐受诱导能力。随着骨髓移植嵌合现象的发现,通过胸腺建立混合嵌合状态诱导耐受已成为研究的热点,但绝大多数文献研究对象为年轻动物,而骨髓干细胞移植对老龄动物免疫耐受的诱导能力,文献报道很少。本研究拟采用老龄小鼠同种异基因皮肤移植模型,经胸腺途径直接注射骨髓细胞,观察其对移植物的免疫诱导能力。进一步通过化学去势方法使胸腺再生,观察其能否促进骨髓移植对移植物的免疫耐受,并对可能的耐受机制进行研究。随着我国老龄化社会的到来,对于上述问题的探讨,有助于更能成功的为老龄人群进行器官移植及某些自身免疫疾病的治疗提供新的思维和治疗策略。

4. 杨佳良 2016级博士 导师:杨正林 学号:201611210103

   题目:VIPR2功能研究

   课题介绍:从分子细胞水平,及动物水平对VIPR2的功能进行研究。

5. 2015级博士研究生串俊兰中期考核:

报告题目:FGD蛋白的结构生物学研究

报告简介:FGD家族蛋白是一类包含DHPHFYVE结构域的蛋白,该家族包括FGD1FGD2FGD3FGD4FGD5FGD6FRGFGD家族的DH/PH结构域能有效地催化Cdc42结合GTP,发挥其生物学功能,但是FGD家族激活Cdc42的具体分子机制是什么,以及FGD家族催化Cdc42的机制与Dbls家族和Dock家族催化Cdc42的机制有何不同?本课题从结构生物学的角度研究FGD家族催化Cdc42的具体机制,已经得到FGD6DH结构域蛋白质晶体并解析了其三维结构。

报告人简介:串俊兰,女,威尼斯人娱乐场,生物医学工程,2015级博士研究生在读

6. 2015级博士研究生朱雄中期考核 

报告题目:EMC3基因在小脑和视网膜神经退行性疾病发病机制的功能研究 

报告简介:神经退行性疾病分子机理大多不清楚。我们的前期工作建立了一个在小鼠神经细胞中使用Pcp2 -cre转基因小鼠条件性剔除呼EMC3基因的神经退行性疾病动物模型,并首次揭示了EMC3基因在退行性神经疾病中的作用,为退行性神经疾病的致病机理研究开辟的新的方向。EMC3基因在多种物种功能高度保守,反映了其在内质网中对蛋白质的加工折叠正常生理功能中起到的关键作用。我们希望进一步了解它在小脑运动神经发育中的作用及在视网膜神经细胞中的作用,为人类神经退行性疾病的研究提供模型和线索。清楚了解神经退行性疾病分子机制和影响疾病发生发展的遗传和环境因素,可以为多个重要退行性神经疾病的致病机理研究和治疗工作提供有价值的信息。

报告人简介:朱雄,男,威尼斯人娱乐场,生物医学工程,2015级博士研究生在读

7.2015级博士研究生彭敏中期考核

报告题目:上前牙种植修复中的美学影响因素及其研究

报告简介:上前牙区又称为美学修复区,其软、硬组织的形态美学和颜色美学及生物美学

对种植修复的成功有重要意义。课题从三方面入手对上前牙区的种植修复美学影响因素进行研究,包括植体三维位置对临床冠长及软组织丰满度的影响;种植修复上部材料对冠色及龈色改变的分光光度计比较;种植修复上部结构材料纳米银改性及其生物性能研究。

报告人简介:彭敏,女,威尼斯人娱乐场,生物医学工程,2015博士研究生